Nuwe resepte

Feds verwerp appèl vir berugte wyn -vervalser Rudy Kurniawan

Feds verwerp appèl vir berugte wyn -vervalser Rudy Kurniawan


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

'N Hof van appèl het Kurniawan se argument verwerp dat 'n FBI -soektog in sy huis sonder 'n lasbrief sy regte skend.

Tydens die soektog in 2012 op die dag van sy inhegtenisneming, het FBI -agente 'n vervalste wynwerkswinkel ontdek wat Kurniawan gebruik het om versnitte van ou wyn as seldsame en uiters duur bottels verkeerd te merk.

'N Paneel van drie beoordelaars het 'n beroep van die berugte wynvervalster Rudy Kurniawan, die man wat welgestelde kliënte uit miljoene dollars bedrieg het, verwerp deur ou bottels wyn saam te meng en dit as 'n baie gesogte oesjaar te hermerk.

In November is Kurniawan se eie versigtig versameling seldsame wyne aan die publiek opgeveil. Kurniawan is in 2013 skuldig bevind aan pos- en draadbedrog wat verband hou met sy winsgewende vervalste wynskema, en is in 2014 tot tronkstraf gevonnis en beveel om meer as $ 28 miljoen aan sy kliënte terug te betaal.

Onder sy suksesvolste prestasies het Kurniawan eens verskeie magnums van 1947 Château Lafleur vir $ 24,7 miljoen verkoop - die duurste enkele aankoop van wyn wat ooit op 'n veiling gedoen is.

'N Regter se uitspraak, met 'n opsomming van die bevel, dui daarop dat die regters nie voel dat dit 'n saak was nie en dat die verhoorregter dit reggekry het,' het 'n prokureur wat vertroud was met die saak aan Wine Spectator gesê. '' N Lang verduideliking is dus onnodig. Hierdie bestelling was vinnig en vinnig. ” Die sentrale argument van Kurniawan dat 'n FBI -soektog in sy huis die oggend van sy arrestasie sy vierde wysigingsregte skend, word deur die beslissing van die hand gewys. Tydens die soektog het FBI -agente 'n werkswinkel vir vervalsing ontdek waar Kurniawan ou bottels wyn saamgevoeg het en dit vir miljoene verkoop het.

Kurniawan, 'n Indonesiese burger, kan 'n versoekskrif aan die hof rig om hom toe te laat om sy vonnis van tien jaar in sy vaderland af te handel.


Sake Nuus

Incyte Corporation (INCY) het gister aangekondig dat sy eksperimentele middel Jakafi (ruxolitinib) in fase III-proewe misluk het, aangesien dit nie sy primêre eindpunt bereik het om die simptoom te beheer en te verbeter nie. toestande by pasiënte wat gediagnoseer is met polisitemie vera (PV). Die RELIEF -proef het die doeltreffendheid van ruxolitinib op 'n monsterpopulasie getoets en die resultate vergelyk met hydroxyurea (HU). Eersgenoemde het egter nie statisties beduidende bevindings gemaak wat 'n bemarkingsgoedkeuring vir die geneesmiddel kan verkry nie, wat hierdie behandeling betref.

Sake Nuus

Incyte Corporation (INCY) het gister aangekondig dat sy eksperimentele middel Jakafi (ruxolitinib) in fase III-proewe misluk het, aangesien dit nie sy primêre eindpunt bereik het om die simptoom te beheer en te verbeter nie. toestande by pasiënte wat gediagnoseer is met polisitemie vera (PV). Die RELIEF -proef het die doeltreffendheid van ruxolitinib op 'n monsterpopulasie getoets en die resultate vergelyk met hydroxyurea (HU). Eersgenoemde het egter nie statisties beduidende bevindings gemaak wat 'n bemarkingsgoedkeuring vir die geneesmiddel kan verkry nie, wat hierdie behandeling betref.

Sake Nuus

Incyte Corporation (INCY) het gister aangekondig dat sy eksperimentele middel Jakafi (ruxolitinib) in fase III-proewe misluk het, aangesien dit nie sy primêre eindpunt bereik het om die simptoom te beheer en te verbeter nie. toestande by pasiënte met polisitemie vera (PV) gediagnoseer. Die RELIEF -proef het die doeltreffendheid van ruxolitinib op 'n monsterpopulasie getoets en die resultate vergelyk met hydroxyurea (HU). Eersgenoemde het egter nie statisties beduidende bevindings gelewer wat 'n bemarkingsgoedkeuring vir die geneesmiddel kan kry nie, wat hierdie behandeling betref.

Sake Nuus

Incyte Corporation (INCY) het gister aangekondig dat sy eksperimentele middel Jakafi (ruxolitinib) in fase III-proewe misluk het, aangesien dit nie sy primêre eindpunt bereik het om die simptoom te beheer en te verbeter nie. toestande by pasiënte met polisitemie vera (PV) gediagnoseer. Die RELIEF -proef het die doeltreffendheid van ruxolitinib op 'n monsterpopulasie getoets en die resultate vergelyk met hydroxyurea (HU). Eersgenoemde het egter nie statisties beduidende bevindings gemaak wat 'n bemarkingsgoedkeuring vir die geneesmiddel kan verkry nie, wat hierdie behandeling betref.

Sake Nuus

Incyte Corporation (INCY) het gister aangekondig dat sy eksperimentele middel Jakafi (ruxolitinib) in fase III-proewe misluk het, aangesien dit nie sy primêre eindpunt bereik het om die simptoom te beheer en te verbeter nie. toestande by pasiënte met polisitemie vera (PV) gediagnoseer. Die RELIEF -proef het die doeltreffendheid van ruxolitinib op 'n monsterpopulasie getoets en die resultate vergelyk met hydroxyurea (HU). Eersgenoemde het egter nie statisties beduidende bevindings gemaak wat 'n bemarkingsgoedkeuring vir die geneesmiddel kan verkry nie, wat hierdie behandeling betref.

Sake Nuus

Incyte Corporation (INCY) het gister aangekondig dat sy eksperimentele middel Jakafi (ruxolitinib) in fase III-proewe misluk het, aangesien dit nie sy primêre eindpunt bereik het om die simptoom te beheer en te verbeter nie. toestande by pasiënte met polisitemie vera (PV) gediagnoseer. Die RELIEF -proef het die doeltreffendheid van ruxolitinib op 'n monsterpopulasie getoets en die resultate vergelyk met hydroxyurea (HU). Eersgenoemde het egter nie statisties beduidende bevindings gemaak wat 'n bemarkingsgoedkeuring vir die geneesmiddel kan verkry nie, wat hierdie behandeling betref.

Sake Nuus

Incyte Corporation (INCY) het gister aangekondig dat sy eksperimentele middel Jakafi (ruxolitinib) in fase III-proewe misluk het, aangesien dit nie sy primêre eindpunt bereik het om die simptoom te beheer en te verbeter nie. toestande by pasiënte met polisitemie vera (PV) gediagnoseer. Die RELIEF -proef het die doeltreffendheid van ruxolitinib op 'n monsterpopulasie getoets en die resultate vergelyk met hydroxyurea (HU). Eersgenoemde het egter nie statisties beduidende bevindings gemaak wat 'n bemarkingsgoedkeuring vir die geneesmiddel kan verkry nie, wat hierdie behandeling betref.

Sake Nuus

Incyte Corporation (INCY) het gister aangekondig dat sy eksperimentele middel Jakafi (ruxolitinib) in fase III-proewe misluk het, aangesien dit nie sy primêre eindpunt bereik het om die simptoom te beheer en te verbeter nie. toestande by pasiënte wat gediagnoseer is met polisitemie vera (PV). Die RELIEF -proef het die doeltreffendheid van ruxolitinib op 'n monsterpopulasie getoets en die resultate vergelyk met hydroxyurea (HU). Eersgenoemde het egter nie statisties beduidende bevindings gemaak wat 'n bemarkingsgoedkeuring vir die geneesmiddel kan verkry nie, wat hierdie behandeling betref.

Sake Nuus

Incyte Corporation (INCY) het gister aangekondig dat sy eksperimentele middel Jakafi (ruxolitinib) in fase III-proewe misluk het, aangesien dit nie sy primêre eindpunt bereik het om die simptoom te beheer en te verbeter nie. toestande by pasiënte met polisitemie vera (PV) gediagnoseer. Die RELIEF -proef het die doeltreffendheid van ruxolitinib op 'n monsterpopulasie getoets en die resultate vergelyk met hydroxyurea (HU). Eersgenoemde het egter nie statisties beduidende bevindings gemaak wat 'n bemarkingsgoedkeuring vir die geneesmiddel kan verkry nie, wat hierdie behandeling betref.

Sake Nuus

Incyte Corporation (INCY) het gister aangekondig dat sy eksperimentele middel Jakafi (ruxolitinib) in fase III-proewe misluk het, aangesien dit nie sy primêre eindpunt bereik het om die simptoom te beheer en te verbeter nie. toestande by pasiënte met polisitemie vera (PV) gediagnoseer. Die RELIEF -proef het die doeltreffendheid van ruxolitinib op 'n monsterpopulasie getoets en die resultate vergelyk met hydroxyurea (HU). Eersgenoemde het egter nie statisties beduidende bevindings gemaak wat 'n bemarkingsgoedkeuring vir die geneesmiddel kan verkry nie, wat hierdie behandeling betref.



Kommentaar:

  1. Palben

    Sorry, if not there, how to contact the site administrator?

  2. Wells

    Die ideale antwoord

  3. Kuckunniwi

    Niks spesiaals

  4. Alwalda

    Baie dankie

  5. Witter

    Jy is nie reg nie. Ek is verseker. Ek kan dit bewys. Skryf aan my in PM, ons sal kommunikeer.



Skryf 'n boodskap